Leijonaemot ry

www.leijonaemot.fi

Voimauttava vertaistuki auttaa vanhempia jaksamaan

Pienen lapsen sairaus tuo vanhemmat suurten haasteiden eteen. Kaikki ei menekään suunnitellusti eikä neuvolan oppaiden mukaan. Vanhempien jaksaminen on ensiarvoisen tärkeää, jotta voidaan keskittyä olennaisimpaan, eli pienen ihmisen hoitoon. Erityislapsen kanssa eteen tulee asioita, joihin ei löydy apua tavallisista lapsikerhoista.

Muutama erityislapsen äiti laittoi Leijonaemot ry:n toiminnan liikkeelle vuonna 2005. Toiminta on todistanut tarpeellisuutensa ja yhdistyksen jäsenmäärä kasvaa jatkuvasti.  Leijonaemo –keskustelupalsta sekä Facebook-ryhmä tarjoavat interaktiivista vertaustukea 24h ja tavoittaa tällä hetkellä jo yli 450 vanhempaa.  Forssassa, Helsingissä (viisi ryhmää), Jyväskylässä, Järvenpäässä, Kokkolassa,  Kuopiossa, Lappeenrannassa, Oulussa, Porvoossa,Tampereella (kaksi ryhmää), Tervekoskella, Turussa ja Vaasassa toimii aktiivisia vertaistukiryhmiä, joita on tarkoitus perustaa myös muihin kaupunkeihin (tulossa Lahti, Kemi, Pori). Lisäksi vuoden mittaan järjestetään Voimauttavia Vertaistuki- päiviä, taidetyöskentelyä ja viikonloppuja.

Leijonaemot tarjoaa vertaistukitoimintaa erityislasten vanhempien kesken. Yhdistyksen tavoitteena on myös tukea rakentavaa ja positiivista vuorovaikutusta erityislasten vanhempien ja terveyden- ja sosiaalihuollon sekä kasvatusalan ammattilaisten välillä. Toimintaan ovat tervetulleita kaikki erityislasten vanhemmat, niin isät kuin äiditkin. Yhdistyksen jäsenyys ei ole edellytyksenä toimintaan osallistumiseen. Leijonaemot julkaisee myös blogia: www.leijonaemojenblogi.wordpress.com

Leijonaemot ovat keskenään hyvin erilaisia vanhempia, joita yhdistää ainutlaatuinen joukko erityislapsia.
- Äiteinä ja isinä olemme saaneet ja joutuneet kasvamaan leijonaemon mittoihin tehdessämme matkaa lastemme kanssa. Ilman lapsiamme emme olisi kohdanneet.Nyt me olemme toistemme turvaverkko, kertoo Tarja Lähdemäki yhdistyksen hallituksen puheenjohtaja.

Leijonaemot auttavat erityislapsen diagnoosista riippumatta

Leijonaemoihin liittyessä ei lasten erityisyyttä luokitella. Kaikille erityislapsille ei ole löytynyt edes selkeää diagnoosia. Joillakin sairaus tai sairauksien yhdistelmä on niin harvinainen, että siihen liittyvää vertaistukiryhmää ei Suomesta löydy. Lapsen diagnoosilla ei ole kuitenkaan väliä, sillä erityislasten vanhempien kokemat tunteet ja ajatukset ovat samanlaisia diagnoosista riippumatta.

 - Meillä ei monikaan asia äitiydessä ole mennyt niin kuin etukäteen kuvittelimme, sanoo Janet Grundström, joka toimii yhdistyksen toiminnanjohtajana.Olemme todenneet, että ilot ja haasteet arjessa ovat lasten sairauksien erilaisuudesta huolimatta hyvin samankaltaisia. Annamme toisillemme vertaistukea, jota moni vaikeaa aikaa läpikäyvä vanhempi ei muualta ehkä saa. Toimintaan osallistuu myös perheitä, joiden erityislapsi on kuollut.

Leijonaemot ry saa toimintaansa RAY:n rahoitusta. Toiminnan päätavoite on paremmin jaksavat erityislasten vanhemmat. Tarkoitus on saada vertaistukea vanhemmille mahdollisimman pian erityislapsen syntymän jälkeen. Yksi tärkeä asia on, että tuoreet vanhemmat näkevät että erityislapsenkin kanssa voi elää hyvää, onnellista ja rakkauden täyttämää elämää. Vertaistuki antaa valoa elämään silloinkin kun pimeys on kaikkein suurin.

Vastaamme mielellämme kaikkiin aiheesta herääviin kysymyksiin, ota yhteyttä!

Lisätietoja

Leijonaemot ry, Toiminnanjohtaja, sairaanhoitaja, ja Leijonaemo Janet Grundström
puh. 040 4877209 (ma-to klo 10-14) Tämä sähköpostiosoite on suojattu spamboteilta. Tarvitset JavaScript-tuen nähdäksesi sen.   www.leijonaemot.fi

 

Päivitetty 18.1.2012